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英国OL Apple C18-EX分析液相色谱柱图片

英国OL Apple C18-EX分析液相色谱柱

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信息简介:英国OL Apple C18-EX分析液相色谱柱

详细信息:
“英国OL Apple C18-EX分析液相色谱柱”参数说明
是否有现货: 品牌: OL
加工定制: 测量范围: 0~100%
测量对象: 有机化合物 控温范围: 0~100度
尺寸: 全系列 重量: 1KG
型号: C18-EX 规格: 全系列
商标: OL 包装: 盒装
进口:
“英国OL Apple C18-EX分析液相色谱柱”详细介绍

OL Apple C18-EX
上海波粒仪器科技有限公司总部位于英国,自成立之日起就致力于为化工合成、医药生物、食品环境、安全健康等领域提供分离服务。公司始终以“关爱人类健康、创建舒适环境”为理念,坚持不懈的发展壮大。??
??? OL液相色谱柱是英国BOLI的全新品牌色谱柱,采用英国原装进口色谱填料和顶级316L不锈钢材质柱管,让每一根色谱柱的品质都能有保证。
OL色谱柱填料简介:
键合相 孔径 粒径 典型适用范围 USP标准 PH范围
C18-A 120? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 通用反相色谱柱,分离极性小于溶剂的样品 L1 2~9
C18-AQ 120? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 分离亲水物,如单糖、二糖、水溶性维生素、有机酸等 L1 2~9
C18-EX 120? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 耐酸碱,分离复杂样品如中药、多肽、天然产物、食品添加剂等 L1 1~11
C18-EX 300? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 分子量大于10000以上生物样品如蛋白类 L1 1~11
C8 120? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 分离C18弱保留,极性小于溶剂的样品,比C18分析更快 L7 2~9
C8 300? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 分子量大于10000以上生物样品如蛋白类 L7 2~9
C4 120? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 分离C8弱保留,极性小于溶剂的样品,比C8分析更快 L26 2~9
C4 300? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 分子量大于10000以上生物样品如蛋白类 L26 2~9
C1 120? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 分离C4弱保留样品,极性小于溶剂的样品,比C4分析更快 L13 2~9
NH2 120? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 正反相色谱柱,适合糖类、脂溶性维生素等分析 L8 2~9
CN 120? 3um 5um 10um 30um 正反相色谱柱,分离中强极性,特别适合极性相差很大的样品分离 L10 2~9
PH 120? 3um 5um 10um 30um 带有双键化合物,应用于烷基难分离样品,纯水中更稳定 L11 2~9
SI 120? 3um 5um 7um 10um 30um 50um 正相色谱柱,分离极性大于溶剂的有机化合物,但溶剂不能含水 L3 2~9
二、
粒径 孔径 键合相 货号 规格
5um 120? C18-EX 92802-003 4.6*250mm
5um 120? C18-EX 92804-003 4.6*150mm
5um 120? C18-EX 92805-003 4.6*100mm
三、保护柱系列:由于色谱柱价值昂贵,我们特推荐使用率高、样品复杂的色谱柱配套使用保护柱,保护柱我们拥有全系列配套产品。
四、色谱柱选型推荐: 样品属性、分析方法等未知,推荐使用C18-A摸索、优化方法; 样品极性较强,推荐使用正相色谱柱,如硅胶等; 样品非极性或者弱极性,推荐使用反相色谱柱,如C18等; 样品极性较强,但需要含水较高流动相,推荐C18-AQ; 样品非极性,但流动相偏酸或碱,推荐C18-EX; 样品属于芳香烃类,推荐使用苯基柱; 一些小分子糖或者极性相近,易溶于水的样品,推荐使用氨基柱; 除非方法特别要求,常规分析色谱柱尺寸一般默认为4.6*250 5um,快速分析建议考虑4.6*150 5um; 分子量在3000以内的优先考虑120?,分子量一万的优先考虑300?; 保护柱应选择同一品牌配套产品,避免产品兼容问题影响分析。 五、色谱柱常见问题解析: 所有峰都拖尾,可能是柱头塌陷,联系厂家处理; 主峰或者部分峰拖尾,可能是因为色谱柱填料被污染而导致分离度、柱效下降引起的,建议冲洗色谱柱; 平头峰,超载引起,减小浓度或者进样量; 前伸峰,可能是色谱柱自身问题,联系厂家处理; 锯齿峰,色谱柱内有气泡或者仪器其他部分有气泡,冲洗处理; 分离度、柱效下降,色谱柱污染,如果有保护柱,建议更换柱芯,另外冲洗色谱柱; 没有峰,从色谱柱角度考虑,主要为无保留和溶剂一起出来了,或者被色谱柱吸附住,尚未洗脱下,需要优化方法; 出现多余峰,主要是因为上一针样品未完全洗脱,残留在色谱柱上导致,需要优化方法,洗脱色谱柱。
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